Un nouveau test sanguin révolutionne le diagnostic de la bipolarité en France
Le 1er avril dernier, le test sanguin myEDIT-B a été mis sur le marché français, offrant la possibilité de différencier la dépression du trouble bipolaire avec une fiabilité de 80%. Cette avancée majeure dans le domaine de la santé mentale permettrait de diagnostiquer la bipolarité de manière plus précoce et précise.
Actuellement, les patients bipolaires mettent en moyenne huit à dix ans à être correctement diagnostiqués, entraînant des conséquences néfastes sur leur santé mentale et leur qualité de vie. Grâce à ce nouveau test, prescrit par un psychiatre et réalisé dans les laboratoires de la marque Synlab, il sera désormais possible d’identifier plus rapidement la présence de ce trouble.
Le test repose sur un séquençage de l’ARN dans le sang couplé à un algorithme basé sur l’intelligence artificielle, offrant ainsi une approche novatrice et fiable pour le diagnostic de la bipolarité. Cependant, son coût élevé de 899€ ne permet pas encore un remboursement par la Sécurité sociale en France, ce qui pourrait limiter son accès à certaines personnes.
Une étude clinique est actuellement en cours pour évaluer l’impact du test sur l’évolution de la maladie bipolaire et la prise en charge des patients. En effet, la bipolarité peut entraîner divers problèmes sociaux et psychologiques, nécessitant une prise en charge adéquate et personnalisée.
Le développement de ce test a nécessité dix ans d’investissement sur fonds propres et l’utilisation des dernières technologies de séquençage, soulignant l’importance de la recherche et de l’innovation dans le domaine de la santé mentale. Cette avancée prometteuse pourrait révolutionner la prise en charge des patients souffrant de bipolarité en France.
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